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2024-08-20 · 公(gōng)司動态

喜訊丨宮安(ān)麗®納入2024年第3批上海市高新(xīn)技(jì )術成果轉化項目名(míng)單

2024年第3批上海市高新(xīn)技(jì )術成果轉化項目名(míng)單公(gōng)布，捷諾生物(wù)的宮安(ān)麗®（人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化檢測試劑盒）被納入項目名(míng)單。

高新(xīn)技(jì )術成果轉化項目是指在《國(guó)家重點支持的高新(xīn)技(jì )術領域》内，為(wèi)提高生産(chǎn)力水平而對具(jù)有(yǒu)實用(yòng)價值的科(kē)技(jì )成果所進行的後續試驗、開發、應用(yòng)、推廣直至形成新(xīn)技(jì )術、新(xīn)工(gōng)藝、新(xīn)材料、新(xīn)産(chǎn)品，發展新(xīn)産(chǎn)業而立的項目。

依據該辦(bàn)法認定的轉化項目，可(kě)依照本市相關規定，申請享受财政專項扶持資金，以及有(yǒu)關的人才支持政策。

捷諾生物(wù)定位于IVD領域全球領先技(jì )術産(chǎn)業化轉化平台，産(chǎn)品集中(zhōng)于傳染病病原體(tǐ)的多(duō)重檢測和腫瘤的分(fēn)子診斷，主要有(yǒu)宮頸癌甲基化檢測試劑盒，呼吸道、腦炎/腦膜炎、胃腸道、中(zhōng)樞神經系統、優生優育生殖道感染單管多(duō)重病原體(tǐ)核酸檢測試劑盒等，服務(wù)于各大臨床醫(yī)院、疾病預防控制中(zhōng)心和檢驗檢疫局等。

宮安(ān)麗®在2022年8月4日獲國(guó)家藥監局頒發的醫(yī)療器械注冊證，這是國(guó)内宮頸癌HPV初篩甲基化分(fēn)流第一證。宮安(ān)麗®是宮頸癌基因甲基化檢測試劑産(chǎn)品，基因水平輔助陰道鏡活檢診斷，精(jīng)準評估癌變風險，幫助臨床醫(yī)師對治療選擇進行精(jīng)準管理(lǐ)。在HR-HPV持續陽性/≥ASCUS人群分(fēn)流、為(wèi)宮頸病變（SIL）的治療提供參考、提高腺癌與高級别病變的檢出率、錐切等手術患者的預後評估與監測等方面，具(jù)備臨床應用(yòng)的價值。可(kě)以減少過度治療或治療不足，降低患者罹癌恐慌，從而減少對患者的身體(tǐ)、心理(lǐ)及經濟等方面帶來的困擾。